复星医药旗下复宏汉霖新药I期临床安全性及耐受性良好

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我们的见习记者徐伟

3月31日晚，复星制药宣布，由香港上市公司傅宏翰林研发的重组抗表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液(以下简称“新药”)在前瞻性、开放性、剂量递增的一期临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，以评价其对耐药转移性或复发性上皮瘤的治疗标准，并于近期完成了相关临床研究报告。

公告称，该药是傅宏翰林自主研发的单克隆抗体改良创新生物药，适用于治疗各种实体癌，如大肠癌。到目前为止，这种新药已经在中国(不包括香港、澳门和台湾)进行了ib/ii期临床试验。

根据第三方数据，2019年，该新药在中国的销售额约为13.85亿元。同时，截至2020年2月，复星制药已投入约1.7亿元用于该新药的研发(该数据未经审计)。

新药在研发阶段会严重烧钱，但在正式上市后，预计会很快产生现金流。2019年，傅宏翰林翰利康上市后，为2019年财务报告带来了7900万元的收入，使业绩明显捉襟见肘。

3月30日晚早些时候，傅宏翰林宣布，董事会拟在科技板块上市，并修改相关章程。近日，已在香港成功上市的君仕生物，刚刚获得市科委董事会的批准。傅宏翰林的加入表明科创董事会一直对生物医药公司极具吸引力。

(张伟主编)