上海医药两款药品通过一致性评价 市场份额相差巨大

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我们的见习记者徐伟

4月7日晚，上海医药宣布上海医药股份有限公司全资子公司田萍新沂盐酸氨溴索胶囊和上海医药股份有限公司控股子公司常州医药股份有限公司卡托普利片已收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准文件》，表明上述药品已通过仿制药的一致性评价。

据报道，盐酸氨溴索胶囊主要用于急慢性呼吸道疾病，如急慢性支气管炎、支气管哮喘和支气管扩张，而卡托普利片主要用于治疗高血压和心力衰竭。

《证券日报》记者发现，这两种药物的创收金额相差很大，而R&D投资的相应短期创收能力明显不同。

总之，盐酸氨溴索胶囊的研发投入更多，但创收较少，而卡托普利片则相反。

公告显示，上海制药已投资约680万元人民币用于盐酸氨溴索胶囊的一致性评价的研发。2019年，新沂田萍盐酸氨溴索胶囊实现销售收入487万元。从短期来看，我们入不敷出。

然而，上海制药投入约528.84万元研发卡托普利片(12.5毫克和25毫克)的一致性评价，虽不及盐酸氨溴索胶囊，但其创收能力显然要高得多。

2019年，常州制药未销售卡托普利片(12.5毫克)；卡托普利片(25毫克)的销售收入为1.4381亿元，约为盐酸氨溴索胶囊的29.53倍。

需要指出的是，通过一致性评价的药品品种将在医疗保险支付和医疗机构采购领域得到更多的支持，即“集中采集”市场。根据第三方数据，2019年医院购买盐酸氨溴索口服胶囊的金额为883万元，2019年医院购买卡托普利片(12.5毫克和25毫克)的金额为1523万元，也高于后者。

(编辑上官门罗)