抗新诺生物实验性新型冠状肺炎疫苗试验结果良好

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由加拿大生物制品公司(6185.HK)开发的一种新型实验性冠状肺炎疫苗在一项初步人体实验研究中显示出令人鼓舞的结果。

根据上周五发表在《柳叶刀》杂志上的一项新研究，康希诺的疫苗似乎可以安全使用，并且108名健康志愿者中的大多数已经产生了免疫反应。

这是上周第二份关于正在开发的新型冠状肺炎疫苗的阳性初步报告。莫德纳公司(MRNA)上周一表示，该公司研发的疫苗也能诱导免疫反应，总体上是安全的，且耐受性良好。

基于上述研究结果，康诺特在100多种正在开发的肺炎疫苗的新皇冠候选人方面处于世界领先地位。

然而，实验的第一阶段仅仅标志着人体实验的开始。需要更多的研究来确保这种候选疫苗能够有效地保护人体免受新的冠状病毒感染。据官方的新华社报道，上个月康诺特的候选疫苗进入了第二阶段测试。

能够引发免疫反应并不一定意味着疫苗可以保护人类免受新的冠状病毒感染。她说在疫苗普及之前还有很长的路要走。

该疫苗使用一种减毒的普通感冒病毒将编码新冠状病毒尖峰蛋白的遗传物质转移到细胞中。目的是让病人的免疫系统产生抗体，并击退新的冠状病毒。

该研究称，所有三组受试者都引发了特定的免疫反应，包括称为T细胞的人类免疫系统守卫和中和抗体。接种疫苗28天后，研究人员在受试者中检测到中和抗体，这可以预防病毒感染。

然而，分析人士说，产生的重要中和抗体的水平似乎是有限的。分析人士说，这种疫苗是用普通感冒病毒开发的，病人以前产生的抗普通感冒病毒的抗体也可能影响疫苗的效果。

此外，据分析家称，45-60岁的受试者的反应似乎比18-45岁的受试者弱。

研究人员表示，他们将继续跟踪受试者至少半年。

在试验的第二阶段，研究人员计划在大约500名受试者中测试低剂量和中剂量疫苗。康诺特上周表示，加拿大卫生部批准了该国的一项三期临床试验申请。