瑞德西韦获FDA紧急授权 “抗疫神药”将面临实战检验

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美国总统特朗普周五宣布，美国食品和药物管理局(fda)已紧急授权基列德公司的瑞西韦治疗COVID-19肺炎。然而，目前的研究数据不能证明瑞西韦是一种新的冠肺炎的“特效药”。

Fda主管hahn说，Gilead Science的利妥昔单抗已被授权在医院治疗COVID-19肺炎患者，最新的授权意味着临床试验取得了重要进展。

它是否是一种“特效药”还有待实战检验

美国副总统伯恩斯周五表示，从周一开始，将向医院分发一百万份瑞西韦。

本周早些时候，贾勒德公布了瑞西韦研究的初步结果，结果显示，接受瑞西韦治疗至少5天的患者中，有50%的症状得到了改善。该临床试验涉及397例严重的COVID-19肺炎，但该研究是单臂临床试验，这意味着没有对照组不使用瑞西韦治疗。

在Gilead Science也有一个正在进行的实验，其中有600名中度症状的患者被纳入，五天、十天和标准护理治疗的有效性和安全性将被比较。这个实验预计在五月底结束。

本周早些时候，美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福西说，来自瑞西韦药物试验的数据是“相当好的消息”。