ADC药物全球市场发展空间巨大 恒瑞医药等企业加速布局

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我们的记者李春莲

最近，Corey Wei 'an发布了年度报告“2020cortellisdrugtowatch-最值得关注的药物预测”，其中预测2020年将推出11种新药(重药)，预计到2024年年年销售额将超过10亿美元。

其中，三种选定的肿瘤药物中有两种是抗体-药物缀合物药物(ADC)。Adc是一种高度靶向的癌症疗法，旨在保持健康细胞处于正常状态并消除癌细胞。Adc过去是药物开发的死胡同，但现在它已经发展成为一个高度竞争的领域。

事实上，近年来，随着癌症发病率的上升、老年人数量的增加以及行业技术的进步，adc的市场化进程不断加快。

据《公共关系报》报道，2025年，adc药物的市场规模将达到99.3亿美元，复合年增长率为25.9%。

众所周知，adc药物是一种强大的抗癌药物，它结合了小分子药物的细胞毒性和抗体靶向性，填补了抗体药物和传统化疗药物之间的空白，提高了药物的特异性，改善了治疗窗口。自2000年第一批adc获准上市以来，世界市场上只有4种adc药物，而中国市场上没有adc药物。目前，国外有80多种adc药物处于临床阶段，其中20个品种已进入ii/iii期。

目前，80%的ADC是通过服务外包生产的，只有少数cmo企业具备生产能力。在这个数百亿美元的蓝海市场上，新进入者有机会主宰整个行业。近年来，阿斯利康(AstraZeneca)和微软(msd)等国际制药巨头纷纷部署adc药物，这表明adc药物的临床价值逐渐得到认可，adc药物的研发不断增加。

值得一提的是，恒瑞医药的shr-a1403是美国fda批准的首个抗体药物偶联物。此外，BIOTAI的bat8001是中国首个进入三期临床阶段的her2-adc药物，也是国内adc药物进展最快的药物。

临床前研究结果表明，bat8001能显著抑制her2高表达肿瘤的增殖。根据白澳泰的发展战略规划，公司不断加快产品产业化和市场化进程，完成了bat8001的三期临床研究；完成符合中国、欧洲和美国要求的bat1806三期临床试验，力争成为新一代抗体药物研发的国际领导者。

根据工业证券医疗团队的计算，仅考虑到该公司已经进入国内market/きだよききだ 0/，根据dcf估值模型，所研究产品的价值约为190.96亿元。在adc药物领域，无论谁率先完成临床试验，都将占领国内市场空怀特和广阔的发展市场。

(编辑乔传川)