东诚药业正式引进韩国FP

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我们的记者赵彬彬

12月28日，东城药业宣布，已与杜尚必科有限公司(以下简称“dcb”)就引进fp-cit签署了独家许可和开发协议，该公司将获得该产品在中国的临床开发、生产和销售的独家权利。

根据公告，fp-cit是一种由韩国dcb成功开发并商业化的药物，用于检测疑似帕金森病患者的pet影像诊断。2018年12月20日，双方签署了引进框架协议。

根据协议，东城药业及其子公司安迪科(以下简称“dc/ams”)向dcb支付基本专利许可费、销售里程碑费和产品销售佣金。Dc/ams应向dcb支付25万美元的一次性专利许可技术基本使用费。当每个会计年度结束时的累计净销售额从授权区域内产品的商业销售开始达到双方商定的里程碑时，dc/ams应在会计年度结束后向dcb支付100，000美元的一次性费用，费用总额不超过300，000美元。Dc/ams应向dcb支付销售佣金，即净销售产品的许可费。年净销售额提成比例在6%至17.5%之间，随着年净销售额的增加而增加。

双方同意分担临床开发项目的费用，包括与临床研究管理相关的服务费和注册费。dcb的总支付金额应为临床开发项目总成本的50%，最高总限额为1000万元(或145万美元)。

“通过与韩国dcb的技术合作，我们可以获得其在开发帕金森病相关药物方面的R&D优势，并在中国引进对方产品的临床开发、生产和营销利益，这不会对公司的短期经营业绩产生重大影响。”不过，从长远来看，这将有助于该公司增加放射性核素药物产品的业务类型，丰富产品渠道，并拓宽收入和利润来源，以符合该公司的战略发展需要。”东城药业说。

(编辑上官门罗)