欧盟正式批准瑞德西韦为新冠治疗药物

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欧盟委员会3日宣布，正式批准瑞西韦作为欧盟第一种治疗新型冠状病毒感染的药物。6月25日，欧洲药品管理局正式推荐瑞西韦作为欧盟第一种治疗新型冠状病毒感染的药物。在欧盟，一种新药由欧洲药品管理局推荐并由欧盟委员会批准平均需要67天，但瑞西韦只需要一周。

基列德科学公司在东部时间6月22日表示，到今年年底，预计它将提供一剂足以治疗200多万covid-19患者的remdesivir，这是之前100万目标的两倍多。

该公司还表示，本周开始对健康志愿者进行瑞西韦(Redcevir)吸入药物的第一阶段筛选试验，希望COVID-19患者的试验将于8月开始。目前，瑞西韦只能通过静脉注射进行治疗。

据无锡PharmaTech的内容团队编辑介绍，目前，Gilead Science公司已计划开展临床试验，以测试吸入型瑞西韦治疗covid-19患者的疗效。这种通过喷雾器给药的新剂型避免了患者需要静脉输注以接受治疗的障碍。同时，贾勒德科学公司将探索在医院以外的医疗环境中治疗病人的可能性，如输液中心和疗养院。该公司首席执行官丹尼尔·奥戴(Daniel o'day)在一封公开信中表示，对于疾病进展风险较高的患者来说，住院前开始治疗更为重要。这可能使这些病人完全避免住院。

此外，该公司还在探索与其他疗法结合的效果，包括jak1抑制剂baricitinib和il-6抑制剂tocilizumab。

丹尼尔·奥戴先生指出，在充分发挥Redcevir的最大潜力和治疗尽可能多的covid-19患者的同时，Gilead将继续开展其他新兴病毒的研究工作，同时坚持其关注新病毒的传统。瑞奇威的成功归功于该公司在COVID-19爆发前对瑞奇威的广泛研究。"持续的研究、持续的迭代和坚持不懈是科学进步的必要因素."他说。基列德科学公司不仅将尽最大努力帮助阻止COVID-19的爆发，还将努力防止下一次爆发。

根据美国约翰霍普金斯大学发布的实时统计，截至北京时间2020年7月4日08:44，共有1104万例确诊病例，52.4万例死亡病例，188个国家和地区确诊。