苑东生物加入成都“科创板过会军团” ，有望借政策和资本之力加快发展步伐

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6月10日，上海证券交易所披露，成都远东生物医药有限公司(以下简称远东生物医药有限公司)科技董事会召开首次会议。到目前为止，成都的“科技委员会会议军团”总数已经增加到四个。

成都“科工委会议团”新成员的研发实力不容低估

R&D投资比例是衡量科技局属性的指标之一。因此，一家计划在R&D投资成立科技板块的公司引起了外界的广泛关注。招股说明书显示，从2017年到2019年，远东生物在R&D的费用共投入了3.58亿元，R&D近三年的累计投资占近三年累计收入的16.34%，远远高于行业平均水平。其中，公司2019年R&D费用较2017年增加7934.69万元，增幅为102.75%。

在R&D的持续高投资使远东生物取得了卓越的R&D业绩。截至2020年3月31日，远东生物在国内外累计获得授权发明专利73项，其中国际授权发明专利13项；承担了国家重大新药创制和省级战略性新兴产业项目等40多个省部级项目，其中公司自主研发的枸橼酸咖啡因注射液产业化和富马酸比索洛尔国际标准研究项目被列入“国家重大新药创制项目”。

深入培育高端化学品领域，关注重大疾病

根据远东生物R&D的招股说明书数据和高端化学品及生物制药的生产情况，远东生物已经成功实现了20种化学制剂产品的产业化，其中3种为生产国首个仿制产品，4种通过了一致性评价，2种首次通过了一致性评价，涵盖了麻醉与镇痛、心血管疾病、抗肿瘤、消化、儿童用药等主要疾病。

远东生物专注于重大疾病，不断丰富产品渠道。根据招股说明书，公司有46个产品在研究中，包括7个一级新药项目(其中2个一级新药项目分别进入一期和二期临床试验)，2个二级新药项目在研究中。正在研究的丰富管道形成了良性的产品迭代，可以不断为公司创造价值。

政策和资本帮助制药公司加快发展

2020年2月25日，最新发布的《关于深化医疗保障制度改革的意见》明确强调接受和审查仿制药质量和疗效一致性评价，通过完善医疗保险支付标准和药品招标采购机制支持优质仿制药研发和使用，推动仿制药替代。

对于本土制药企业来说，打好基础生产高质量的仿制药，使整个产业链更加立体化，是一条更加可行的渐进创新之路。以一致性评价为代表的仿制药技术能力的提升和创新药物的研发对中国制药业同样重要，都需要政策和资金支持来解决技术和科学问题。

远东生物已成功通过首次会议，预计将借助资本市场的力量，加快高质量创新的发展，同时也将鼓励更多高端仿制药企业“申请科技局”，这对加快国产仿制药进口替代具有重要意义。