新冠治疗药重回市场焦点：法匹拉韦与瑞德西韦有望同时在日本获批

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蔡联(上海，研究员史)报道说，由于COVID-19疫苗仍然遥不可及，基列德科学公司最近的一系列行动将市场的焦点带回了雷德韦实验。与此同时，日本也在加紧对法比拉韦的药物试验，并将向43个国家派出试验药物。

当地时间周一，日本首相安倍晋三(Shinzo Abe)表示，尽管政府迅速审查了将强的松龙用作COVID-19治疗药物的做法，但希望Fampiravir也能在5月获得批准。

与瑞西韦在重症患者中的使用不同，目前，法比韦主要用于轻中度患者。作为2014年批准的抗病毒药物，日本政府在批准文件中对该药物的适应症描述如下:对于新老流感病毒，可在其他抗病毒药物无效时使用，使用前仍需政府批准。

富士胶片发言人Kana matsumoto说，avigan是一种病毒rna聚合酶抑制剂，具有新的作用机制，可以抑制病毒基因在感染细胞中的复制。由于这一特性，该药物可能对与流感病毒相同类型的单链rna病毒具有抗病毒作用。

根据日本卫生、劳动和福利部的数据，截至4月26日，日本已有2000多名患者接受了法比拉韦治疗。同时，爱知县藤田医科大学医院正在进行相关药物的实验，预计实验数据分析将于8月底完成。今年4月，富士开始在包括马萨诸塞州总医院在内的几个设施中进行法比拉韦的二期试验。

马萨诸塞大学医学院院长罗伯特·芬伯格在接受媒体采访时说，预计Fampiravir可以提高病毒清除率，缩短病程。对该药物的早期研究表明，对流感病毒的清除率有所提高，我们预计将在一至两个月内得出结论。

日本外相茂木敏充上周表示，日本已通过联合国项目服务办公室向43个国家发送了20-100剂实验药物，以测试治疗COVID-19肺炎的有效性。

负责在日本生产这种药物的富山化学工业公司(Toyama Chemical Industry)早些时候表示，到今年7月，其生产能力将达到10万个疗程/月，到今年9月，这一数字将升至30万个疗程/月。