吉利德授权印度等国药企生产瑞德西韦 专家称国内引入意义不大

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我们的记者张敏

5月初，美国食品和药物管理局(fda)发布了瑞西韦的紧急使用授权(eua)。5月8日，基列德宣布，日本卫生、劳动和福利部(厚生省)已经批准了韦克里？作为sars-cov-2感染的治疗药物。

在这种背景下，贾勒德的生产和供应能力引起了关注。在回应《证券日报》记者的询问时，基列德回答记者说，基列德正在与一些全球领先的化学和药物制造商讨论他们的生产能力，并授权他们至少在2022年之前生产利妥昔单抗。

Gilead表示，该公司仍在与印度和巴基斯坦的几家仿制药制造商谈判生产瑞西韦的长期许可。Gilead将提供适当的技术转让来帮助这种生产。此外，Gilead还通过其合作多年的医药联盟，积极探索为发展中国家发放利妥昔单抗的许可。

Gilead的定价吸引了注意力

在世卫组织最近关于COVID-19肺炎的通报会上，世卫组织总干事谭德赛表示，自4月初以来，世卫组织平均每天收到约8万份新病例报告。当瑞奇威在美国和日本被批准紧急使用时，它的定价成为了市场的焦点。

据媒体报道，美国药品成本监管机构临床与经济评论研究所(icer)采用了两种模型，即“成本回收”和传统的成本效益分析，来衡量瑞西韦的定价。

Icer的结论是，根据两种不同的定价模式，价格是不同的:根据制造商的“成本回收”模式，瑞西韦10天疗程的初始成本回收价格估计为10美元；具有成本效益的定价，即通常用于治疗大量患者的门槛，最高限额为4，500美元。

关于瑞奇威的定价，基列德公司的人没有直接回复《证券日报》，说如果有相关消息他们会回复。

在COVID-19爆发肺炎期间，基列德在瑞奇维尔身上花了很多钱。在此之前，贾勒德已承诺免费捐赠全部150万剂药物，由美国政府分发，以最大限度地为急需紧急治疗的患者提供治疗。

据媒体报道，在盈利电话会议上，贾勒德高管表示，他们仍不确定瑞奇威未来的商业模式，但该公司正在瑞奇威项目上投入巨额资金。据估计，仅今年一年，瑞奇威的支出就可能达到10亿美元。

国内相关概念股一直“很酷”

值得一提的是，在中国疫情爆发之初，瑞西维尔一度备受期待，许多国内上市公司都声称有能力生产瑞西维尔。未来，中国企业会被纳入瑞奇威的生产“朋友圈”吗？对此，基列德公司的人士在接受《证券日报》记者采访时表示，如果有相关消息，他们会尽快回复。

然而，国内a股相关概念股的股价已经被回调，当时赖德西威在基列德的生产已经取得进展。据记者统计，一些上市公司的股价已经回调了30%以上。

北京医疗管理咨询中心主任石立臣告诉《证券日报》，国内企业要么是通过强力模仿，要么是通过授权，都获得了瑞星的授权。但是，在COVID-19肺炎疫情得到控制、COVID-19肺炎患者不多的情况下，授权在中国引进瑞西韦是没有意义的。“要获得企业的授权支付相关费用，企业还将计算一个账户。”

(编辑上官门罗)