赛隆药业门冬氨酸鸟氨酸注射液获批 有望贡献新增长点

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我们的记者王小康

5月13日晚，珠海赛龙药业股份有限公司(以下简称“赛龙药业”)宣布，公司全资子公司湖南赛龙药业股份有限公司近日获得国家药品监督管理局核发的门冬氨酸鸟氨酸注射液药品注册批准。该药物主要适用于急慢性肝病(如各种肝炎、肝硬化、脂肪肝和肝炎后综合症)引起的肝性脑病和血氨升高，尤其适用于肝昏迷早期或肝昏迷期的神志不清状态。这是继最近批准注射用胸腺法新后，西隆制药在肝病药物治疗领域的又一突破。

国内市场超过10亿，预计将贡献新的增长点

智言咨询发布的《2019-2025年中国肝病药物行业专项市场调查及投资前景分析报告》显示，2017年肝病药物销售额达到624.6亿元，同比增长12.4%。近10年来，中国肝病药物市场年均增长率超过20%，预计到2020年，中国肝病的整体市场规模将超过1000亿元。

保肝药物是保肝药物市场上的一大品种，门冬氨酸鸟氨酸有望成为保肝药物的重要品种之一，具有广阔的药物应用市场。根据Minenet的数据，2019年中国公立医疗机构门冬氨酸鸟氨酸注射液的销售额超过10亿元人民币。

值得注意的是，门冬氨酸鸟氨酸注射液已被列入2019版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，可用于肝功能衰竭的医疗保险报销。门冬氨酸鸟氨酸注射液获准药品注册，这有利于公司开辟新的利润增长点。

加大研发投入，进入新药密集收获期

赛昂制药秉承“以科技引领，成就健康事业”的宗旨，专注主营业务，加快产业升级，坚定不移走创新发展之路。门冬氨酸鸟氨酸注射液的成功批准也是该公司近年来药物研发创新的有力体现。

根据年度报告，2019年公司在研发方面的投资为3142万元，同比增长21.19%。2019年，赛昂制药先后获得了氨甲环酸注射液、注射用帕瑞昔布钠、注射用胸腺法新、阿加曲班注射液、注射用替加环素等5种制剂产品的药品注册批准文件，产品线继续扩大，进入新药集散地。

其中，最近批准的胸腺法注射也作为重症患者的诊断和治疗药物之一，纳入了国家卫生委员会和国家中医药管理局发布的《新型冠状病毒重症和危重病例诊疗方案(试行二版)》的通知中。

此外，西隆制药有限公司正在积极推进对多种药物的评价，包括注射用左旋泮托拉唑钠、注射用右旋奥氮平、注射用艾司奥美拉唑钠、注射用多利培酮等。，以及几种原料药。据业内人士分析，新药的持续扩张为公司在市场上的发展提供了基本保障，而上市新药和进入医疗保险的数量有望推动业绩的进一步增长。

(编辑乔传川)