业绩逆势增长 亿帆医药一季度净利润或翻倍
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本报记者吴昊见习记者杜卓曼
由于COVID-19流行病的影响,大多数普通门诊诊所暂停服务,许多制药公司第一季度的业绩与去年同期相比有所下降。然而,一些制药公司的业绩也逆势上升,一帆制药在第一季度的净利润翻了一番。
最近,一帆制药发布了2019年度报告。全年实现营业收入51.87亿元,同比增长11.98%;归属于母亲的净利润为9.03亿元,同比增长22.51%。该公司对2020年第一季度的业绩预测显示,第一季度归属于母亲的净利润预计将达到2.8亿元至3.38亿元,同比增长90%至130%。
一帆制药不生产与防疫和控制相关的材料。为什么它的性能显著提高?
一帆医药的相关负责人告诉《证券日报》记者:“随着国内疫情逐渐得到控制,该公司的国内医药业务已从3月份开始慢慢恢复。总的来说,该公司的制药业务受到疫情的影响比先前预计的要大。变小;外国企业的出口,特别是维生素的出口,没有受到很大影响,但受到刺激,订单更加活跃。”
泛酸钙的价格预计将保持高位
据了解,一帆制药的原料药产品主要包括泛酸钙和原b5。其中,泛酸钙,又称d-泛酸钙,是一种重要的饲料添加剂和食品添加剂。据《中国维生素产业报告》,2018年全球泛酸钙产能约为2.7万吨,其中国内产能约为2.2万吨,定价权掌握在国内企业手中。在中国,上亿张船帆的产能最高,占全球产能的35%。
依凡药业的互动平台表示:“由于维生素的生产能力主要在中国,没有替代品,国内疫情的影响加快了海外客户主动下单的速度。一帆制药在欧洲和美国都有仓库。2月中下旬复工后,公司全面恢复了生产能力,保证了订单的及时完成,从而保持了维生素销售的稳定。”
近年来,环境保护的日益严格,迫使一些采用化学分解法生产泛酸钙的企业减产,而一帆药业采用的生物酶分解法成本更低,更环保,并受到专利保护。在环保压力下,生猪产量自2019年下半年开始反弹,导致猪饲料需求增加,泛酸钙价格持续上涨。2019年第三季度,泛酸钙的价格波动在360元/千克左右。根据公开信息,2019年第一季度泛酸钙的全球价格约为180元/千克。
业内人士指出,泛酸钙的年价格有望保持在350元/公斤以上。
然而,泛酸钙的价格明显受到供应方的影响。上述负责人向记者承认,“虽然毛利较公司的维生素产品价格较高,但价格波动的风险也较大。”
“一方面,公司通过自主研发和兼并研发方式,积极丰富维生素产品结构和产品线,降低单一产品价格波动对绩效的影响;另一方面,公司的药物制剂部门是原料药部门的有力补充,具有较强的抗风险能力和持续上升的可能。”上述负责人说。
核心独家产品销量明显
一帆制药的产品主要包括血液肿瘤、妇科、儿科、皮肤、骨科等药物。通过并购,公司拥有478个药品批准号,包括38个独家品种和17个独家医疗保险产品。对于核心专属产品,公司计划在3-5年内将约三分之一的产品培育成销售水平为5亿元人民币的品种,三分之一培育成销售水平为3亿元人民币的品种,其余培育成销售水平为1亿元人民币的品种,即“531”培育计划。
数量购买政策的出现极大地改变了整个制药业。公司负责人不回避谈论带量采购对公司制剂业务的影响。“在量入为出的政策下,对整个医药行业的影响是肯定的,特别是对传统的化学非专利药品企业,其中也包括公司合作销售的产品。然而,对于制药行业而言,仿制药的质量和一致性评估规范了该行业的许多痛点,使制药公司得以回归自我,不断提高自身药物的质量和疗效,并增强了公司坚持药物研发、创新和国际化的决心。”上述负责人说。
根据一帆药业2019年度报告,报告期内,医药行业整体收入同比增长19.05%,其中医药产品收入同比增长。公司还在尽一切努力促进“531”等核心产品的销售,国内医药行业的业绩与去年同期相比有所提高。具体而言,一帆药业“531”18个核心产品的销售收入同比增长70%以上,18个自有单体产品的销售收入超过1000万元。
一帆制药向记者透露,“公司自有或新合作的药品都有一定的特点,更注重产品的质量和功效,并有一定的差异。例如,中药的专营产品或进口产品是主要的,所以目前不受采购数量的影响。如果将其包括在数量采购中,可能会因产品差异和市场准入而产生积极影响。”
目前,数量采购主要影响大剂量的化学品,但尚未影响中成药。一位行业专家告诉记者,从华海药业的经验来看,大批量采购大大增加了公司药品的销量,对公司有明显的好处。同样的逻辑也适用于一帆制药。
R&D激活自我造血功能
据了解,一凡药业收购建能龙后,R&D投资增长迅速,R&D投资额从2016年的不足3亿元增加到2018年的6.2亿元。根据2019年年报,公司近三年累计R&D投资15.63亿元,占同期营业收入的11.02%。其中,R&D核心子公司健能龙在国内创下多项纪录,其产品f-652获得了美国食品和药物管理局(fda)的孤儿药资格认证,而另一个中美均有报道的重品种f-627则备受市场关注。
一帆药业的相关负责人表示:“新药的研发比仿制药的研发时间更长、难度更大。目前,国内80%-90%的f-627 R&D工艺已经完成,美国第二次国际iii期临床试验即将结束。它正处于数据统计和分析的最后阶段,预计将在2020年上半年公布结果。”
东兴证券分析师指出,国产f-627的三期临床效果并不逊于对照药物纽博根。如果f-627最终获得10%的市场份额,并且价格比neulasta低20%,那么f-627的全球市场销售高峰将达到4亿美元左右。
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