创新研发助推业绩高增长 恒瑞医药2019年净利润增逾三成

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我们的实习记者兰

3月22日晚，恒瑞医药(600276)发布2019年度业绩报告，公司实现收入232.89亿元，上市公司股东应占净利润53.28亿元，同比分别增长33.70%和31.05%。

据悉，该公司的经济指标在2019年增长迅速。一方面，主要得益于创新成果的逐步收获，对公司业绩增长起到了推动作用；另一方面，是公司产品结构的优化。随着公司产品结构的调整，公司的手术麻醉、造影剂等非抗肿瘤药物产品逐渐拓展各自治疗领域的市场，并继续保持快速增长趋势。

2019年，公司累计R&D投资38.96亿元，比上年增长45.90%，R&D投资占销售收入的16.73%，有力支持了公司的R&D项目和创新发展。

报告期内，公司的创新药物注射用卡瑞珠单抗和注射用甲苯磺达唑仑获准上市；卡里珠单抗是肝癌的第二线，非小细胞肺癌的第一线，食道癌的第二线，以及氟西泮brca突变卵巢癌的适应症，所有这些都已申请上市并获得优先评价资格。创新药物马来酸吡咯烷酮片和苯硫酚注射液首次通过谈判被列入国家医疗保险目录，阿帕替尼继续成功谈判。据报道，这将大大减轻患者的负担，并进一步提高创新药物的可及性。

在仿制药国际化方面，记者了解到，报告期内，公司的盐酸右美托咪啶氯化钠注射液在美国和新西兰获得批准，注射用达托霉素在美国获得上市批准；伊伐布雷定硫酸氢盐片剂在英国、德国和荷兰获得批准；此外，在报告期内，公司向美国食品和药物管理局提交了三种原料药的注册申请；向澳大利亚提交了一份原料药申请，其他新兴市场也逐渐加强了注册力度。

关于创新药物的国际化，该公司的产品如阿帕替尼联合pd-1、shr3680、shr0302和shr1459被允许在海外进行国际多中心临床试验。同时，公司从美国mycovia公司引进了抗真菌感染的专利先导化合物vt-1161，从德国novaliq公司引进了治疗干眼症的药物cyclasol和nov03，并在中国获得了上述创新药物的专有权，包括临床开发、生产和销售。

恒瑞医药表示，未来公司将继续稳步推进R&D医药产品的创新和国际化，同时也将着力优化和升级产品结构，确保公司业绩的持续增长。

值得一提的是，根据iqvia的数据，近年来全球药物支出规模一直在扩大。据估计，2023年全球药物支出将超过1.5万亿美元。作为世界第二大医药市场，中国药品总支出的年增长率将保持在3%至6%之间。在人口老龄化趋势下，随着60岁以上中老年人比例的增加，中国医药产业在未来20年将面临人口红利，需求升级和医学科技进步将推动产业发展。

从行业政策的角度来看，中国《药品管理法》的修订明确鼓励R&D从制度上创新，确保药品审批的效率。此外，随着2019年仿制药一致性评价的稳步推进，具有自主医药创新能力和知识产权保护的企业在未来市场竞争中具有明显优势。

据此，恒瑞医药表示，未来公司将深入实施“科技创新”的发展战略，以创新药物研发和改良新药研发为重点，快速推进重点项目，加快创新研发。同时，大力推进“国际化”发展战略，不断提高产品质量，逐步缩短与国际先进水平的差距，培育高端品牌，开拓全球市场，促进企业发展转型升级，努力打造外向型经济增长极。

(编辑蔡善丹)