奥赛康上半年净利润3.82亿元 新药研发有序推进

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本报记者向

8月21日晚，奥塞康发布了2019年半年度报告。2019年上半年，奥赛康实现营业收入23.01亿元，同比增长17.76%；上市公司股东应占净利润3.82亿元，同比增长18.38%；上市公司股东应占净利润扣除非经常性损益后为3.61亿元，同比增长14.46%。

根据半年度报告，本公司消化药和抗肿瘤药的营业收入分别占总营业收入的75.62%和21.89%。2019年上半年，肿瘤产品线销售额同比增长22.44%。

记者注意到，奥赛康早已被部署在抗肿瘤领域，如奥赛达，其在妇科肿瘤、头颈癌、食道癌和非小细胞肺癌方面显示出较高的临床疗效；奥天成是全球公认的非小细胞肺癌一线化疗药物(一类推荐药物)，以及二线和维持治疗药物。2017年进入国家医疗保险目录，2018年进入国家基本药物目录。

根据半年度报告，Osaikang正在进行ask120067的二期临床研究，ask 120067是一种治疗肺癌的创新药物。据该公司称，ask120067是针对t790m的第三代表皮生长因子受体抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌。世界上唯一批准的t790m抑制剂在2018年的全球销售额为18.6亿美元。具有相同治疗机制的国内品种只是进口产品，一旦开发成功，就可以打破国外的垄断。奥赛康预计该产品将于2020年完成临床研究并申请上市。一旦投产，有望成为后期新的利润增长点。

此外，2019年1月Osaikang批准的糖尿病药物saxagliptin片剂可用于2型糖尿病的单药和双药联合治疗。该药不仅是中国第一种仿制药，被列入《药品目录》，也是中国第一种二肽基肽酶-4(dpp-4)抑制剂的仿制药。同时，奥赛康的片剂生产车间获得了gmp证书。Saxagliptin的上市标志着Osekang正式进入糖尿病等慢性疾病的治疗领域，同时也扩展了其新的固体口服剂型。

半年报显示，2019年上半年，奥赛康在投资1.45亿元，同比增长13.31%。在R&D的持续投资下，奥赛康的药物分布在不断完善中。

同时，奥赛康也在积极开展药品符合性评价申报工作。根据半年度报告披露，截至2019年上半年，奥赛康已完成6个上市品种注射剂一致性评价的申请，其中4个品种在中国首次申报，2个品种在中国第二次申报。目前，注射剂一致性评价的申请数量在中国排名第六。

业内人士指出，随着国产仿制药一致性评价的顺利进行，国产仿制药的竞争格局也将被打乱，国产仿制药将通过占据原药市场份额来增加其份额。同时，不同国产仿制药的相对市场份额也将受到一致性评价进展的影响，并将被洗牌。因此，国内制药企业抓住一致性评价的机遇尤为重要。

(编辑孙倩)