景峰医药入选《第一批鼓励仿制药品目录》 精准仿制盘活资源同时发力

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我们的见习记者肖伟

近日，国家卫生委员会办公厅等部门联合发布了第一批鼓励仿制药品目录，其中景丰医药的产品福赛西敏铋矿被列入目录。

京丰药业副总裁兼董事会秘书毕远向《证券日报》记者表示:“福沙匹坦铋明是我们的中美两用药品之一，在美国以福沙匹坦的名义申报。”已获得出售的相关批准。”她补充道:“从今年到明年，公司将在仿制药方面取得更多进展，并为患者提供更多帮助。同时，我们将加大现有资源的盘活和优化力度，积极为股东争取更好的回报。”。

精确的模仿已经多次获胜

据资料显示，福萨匹坦，又名福萨匹坦，是美国市场上的一种重型产品，年销售额达3.5亿美元。目前，中国没有类似的产品。本品主要用作肿瘤治疗中化疗的辅助药物，防止化疗引起的恶心呕吐。今年9月4日，美国制药巨头默克公司的相关专利到期。第二天，景丰药业的子公司尚进的同类仿制药获得安达的批准，成为美国市场第一批获得批准的企业。

毕远表示:“我公司的子公司贵州京丰正积极准备该产品在中国和美国的双重申报，预计将于2021年第四季度在中国市场上市。”该产品被列入《第一批鼓励仿制药品目录》是对我们长期努力的肯定，也是对我们的研发、生产、经济和生物一致性的认可，对我们以后的业绩有积极影响。”。

根据毕远提供的信息，除了磷磺胺吡啶之外，京丰医药将于2020年完成多个品种的申报，其中js06、js07、jrc05、jf1903、jf1906和jf1910将于明年陆续完成中美双申报。上述药物在中国和美国的总市场容量约为50亿美元。毕远表示，在2021年到2022年之间，中国和美国之间将会有类似数量的仿制药申请双重申报。如果申报程序顺利完成，将有助于公司的业绩。

经纪机构对京丰药业的努力给予了积极评价。郑光恒盛证券研究所的唐表示:“短期内，由于政策影响和公司营销改革调整，公司的短期业绩将承受一定压力，但不会改变公司的向上发展。的驱动力，我们仍然看好公司的长期发展前景。”唐特别指出了他的乐观基础:“海门汇珠子公司通过了美国、日本和中国的相关检查和认证，并与国内外多家制药公司建立了长期合作关系，持有10多个创新药物项目。”

振兴资源，挖掘潜力

景丰药业在准确复制具有海外制药巨头特色的专利药物的同时，积极盘活现有药物资源，挖掘市场潜力。

最近，景丰医药的旗舰产品心脑宁胶囊的再评价取得了重大进展。该产品已被列入国家重点研发项目，多家临床医院联合开展了心脑宁胶囊临床疗效再评价的研究。毕远说:“心脑宁胶囊是我们在心脑血管疾病领域的主要品种。自推出以来，一直受到患者的青睐，疗效好，价格贴近百姓。这项研究工作主要是为了进一步提高其效力。”

除了强化传统优势产品，景丰药业还在振兴其医药资源。2016年，京丰药业的子公司大连华立因政策要求停产，京丰药业随后成立车间改造项目专项小组进行车间改造。2019年8月22日，翻新车间正式投产，计划2019年10月通过gmp认证，2020年3月正式上市。毕远介绍了新车间的生产情况:“新车间将有两个新品种，即竟陵口服液和康雪口服液。精灵口服液是我们儿科的独家产品，具有强心益肾、养血调肝的功效，临床上用于治疗儿童多动症和抽动障碍。康雪口服液用于血热、皮肤紫点、原发性和继发性血小板减少性紫癜，可与榄香烯合用

毕远说:“经灵口服液和康雪口服液经过多年临床验证，疗效显著，市场潜力巨大。预计投资将在生产的第二年收回，主要品种之一将在未来。”

郑光恒生证券研究所的唐也表示:“景丰药业积极开发儿科药物，二线品种更为丰富。今年一季度，二线品种销售稳步增长，儿童回春颗粒销售增长18.03%，心脑宁胶囊销售增长21.00%，这些都为公司业绩做出了贡献。

(编辑乔传川)