美迪西今日正式上市 科创板迎首家医药CRO类公司

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我们的见习记者郑心悦

11月5日，上海麦德西生物医药有限公司(以下简称“麦德西”，股票代码“688202”)在上海证券交易所科技板块正式挂牌交易。这是科创董事会上市的第一家生物医学临床前综合R&D服务公司(R&D药品外包服务公司)。上市首日，美狄亚的开盘价为每股66.66元，较发行价每股41.50元上涨60.63%。

数据显示，自成立以来，麦德西一直致力于为医药企业和其他R&D新药机构提供全方位的新药R&D服务，是中国最早进入R&D生物医药服务领域的企业之一。

据悉，美狄亚此次发行的股份数量为1550万股，扣除发行费用后的净募集资金为5.79亿元，主要投资于“药物发现及药物研究申报平台”和“临床前研究申报平台”，均以公司主营业务为重点，是对公司主营业务的完善和加强。

仿制药的一致性评价再次加快

2019年10月15日，国家食品药品监督管理总局发布了《化学注射用仿制药质量与疗效一致性评价技术要求(征求意见稿)》和《化学注射用仿制药质量与疗效一致性评价应用数据要求(征求意见稿)》，标志着注射剂一致性评价正式启动，进一步加快了仿制药的一致性评价。然而，4+7采购的实施使得大量仿制药价格下降，相关企业将注意力转向创新药物的研发。

麦德西的相关负责人向《证券日报》表示，与大多数科技板块公司不同，麦德西成立于2004年，是一家有着15年发展历史的“老”企业，拥有国内罕见的一站式生物医学临床前R&D服务平台。公司由具有丰富国际新药研发经验的归国专家创办，致力于为制药企业和其他新药研发机构提供全方位的新药研发服务，构建符合国际水平的新药研发平台。

据报道，近年来，麦德西在研发方面取得了巨大成就。自2015年以来，美第奇已完成的58个新药和仿制药项目已获cfda/nmpa批准进入第一阶段临床试验。同时，公司参与研发的三个新药项目通过美国食品和药物管理局(fda)的审核进入临床一期试验，一个新药项目通过澳大利亚药品管理局(tga)的批准进入临床一期试验。该公司帮助客户完成了一套完整的关于几种抗体和抗体药物缀合物(ADC)的临床前研究，其中两种ADC药物的完整药代动力学和安全性评价研究已通过nmpa技术审查并进入临床试验阶段。

科学技术委员会阶段帮助R&D整合

麦德西表示，与行业内的领先公司不同，他们在早期选择从单一品种切入布局，然后在延长细分服务链后丰富品种类型，麦德西在早期致力于多品种、全面和一站式服务。创新技术和R&D实力的高标准和严格要求，使公司在追求完美的道路上不得不放慢脚步，保持科学的严谨性和测试的准确性。

早期，麦德西与中国其他领先的cro企业一样，主要专注于国际制药企业。此后，在国内领先制药公司不断加大创新药物研发投入的市场背景下，公司积极抓住本地创新药物市场的机遇，加强了国内制药R&D市场的发展，开展差异化竞争。

据公开信息，目前，麦德西已为国内外500多家客户提供了高质量、高效率、高标准的R&D制药服务。恒瑞药业、杨紫茳药业、石家庄医药集团、华海药业、中生药业、姬敏信得过等知名大型制药公司都是公司的客户，许多新兴创新生物医药技术企业也是公司的主要客户。

招股说明书显示，美第奇近年业绩大幅增长，2016年、2017年、2018年和2019年1月至6月的营业收入分别为232，322，700元、249，274，800元、324，936，900元和198，304，900元，2016年至2018年的复合年增长率为18.26%。

据悉，今年8月，作为上海的一家科技企业，麦德西还受到了上海市“关于发挥资本市场作用促进上海科技企业高质量发展的实施意见”(简称“浦江之光”行动)的关注。

业内专家认为，登上科技板块的舞台后，麦德西的未来是可以预料的。如果公司能够全面提升化学、生物、制药和临床前R&D服务水平，实现R&D产业链的一体化服务，很有可能借助资本市场力量成为中国乃至亚太地区领先的新药临床前评价中心，成为国外新药R&D项目进入中国市场的必要桥梁。

(编辑上官门罗)