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在新冠病情席卷全球的现状下,几乎所有的生物技术公司都在竭尽所能地寻找可行治疗方案。一些公司正在尝试采用“抗体鸡尾酒疗法“、”同种异体“细胞疗法等新型疗法治疗新冠。这些新型疗法在早期临床试验中已凸显成效,有效缓解了患者症状。纳斯达克上市公司Avalon GloboCare(纳斯达克股票代码:AVCO)就是一家业内领先的利用间充质基质细胞来治疗重症新冠肺炎的生物科技公司,在细胞疗法和干细胞衍生外泌体等方面具有广泛的科研经验和专业知识。AVCO除了在新冠疫苗的研发上取得了重要进展,还拥有着治疗癌症的“必杀技”——嵌合抗原受体T细胞疗法。作为全球领先的细胞疗法开发商,AVCO将有望攻克新冠重症治疗及复发性和难治性癌症治疗的难题。
以下是新闻详情:
成功完成I期AVA-001临床试验后,Avalon GloboCare公布了嵌合抗原受体T细胞肿瘤免疫疗法和同种异体间充质基质细胞疗法的临床进展
扩大了其嵌合抗原受体 T细胞疗法AVA-001的临床试验范围,纳入了复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者
完成了其CB-MSC-1疗法(基于同种异体间充质基质细胞的新型细胞候选疗法)的临床前研究和标准化工艺开发;预计在2020年第四季度针对急性移植物抗宿主病和急性呼吸窘迫综合症开展首次人体临床试验
同时进行间充质基质细胞衍生的外泌体(ACTEX-M)疗法临床试验,用于治疗急性移植物抗宿主皮肤疾病
新泽西州弗里霍尔德,2020年10月1日 (GLOBE NEWSWIRE)-Avalon GloboCare Corp.(纳斯达克股票代码:AVCO) ,临床阶段的细胞技术及细胞疗法的全球开发商,在成功完成了其AVA-001疗法的I期临床试验后,今天公布了其嵌合抗原受体T细胞疗法和同种异体间充质基质细胞治疗项目的临床进展。AVA-001是该公司领先的嵌合抗原受体 T细胞候选疗法,可用于治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。
AVA-001疗法
AVA-001是第三代嵌合抗原受体T细胞疗法,涉及4-1BB(或CD28)共刺激信号通路。与老一代嵌合抗原受体T细胞疗法相比,4-1BB(或CD28)共刺激信号通路可使AVA-001疗法更加有效地杀死癌细胞。
正如先前所述,AVCO已经成功完成了其领先嵌合抗原受体T细胞候选疗法AVA-001(美国国立卫生研究院临床试验注册号:NCT03952923)的I期首次人体临床试验,可用于治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。在接受AVA-001 嵌合抗原受体T细胞疗法治疗一个月后,90%的复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者实现了完全缓解,并且成功地进行了异基因骨髓移植。伴随这项试验临床研究的辅助实验室测试已经证实了嵌合抗原受体T细胞的持久性和针对嵌合抗原受体T细胞衰竭的保护性均得到增强。
基于上述积极成果,AVCO正在将用于治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的AVA-001 嵌合抗原受体 T细胞疗法推进到下一阶段临床。此外,AVCO正在通过招募复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者以扩大其AVA-001临床试验。这种将嵌合抗原受体T细胞疗法桥接到骨髓移植的临床范例将为复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤和其他血液系统恶性肿瘤患者提供具有治愈潜力的新治疗前景。
CB-MSC-1疗法
AVCO的CB-MSC-1是一种新型同种异体间充质基质细胞候选疗法,其间充质基质细胞来源于人脐带血。AVCO计划开发其MSC平台作为一些病症的潜在疗法,包括与骨髓移植相关的并发症急性移植物抗宿主病,以及包括感染SARS-CoV-2病毒(全球持续的新冠肺炎大流行的病原体)在内的严重呼吸道感染相关的急性呼吸窘迫综合征。
间充质基质细胞通常是从骨髓、脂肪组织和其他组织类型中分离出来的,其具有一些独特的品质,包括抗炎和免疫调节活性。这些细胞具有抑制T细胞增殖和细胞因子分泌,以及调节基于抗体和基于细胞的免疫反应之间平衡的能力。间充质基质细胞还可以抑制B细胞的抗体和自然杀伤细胞的细胞因子的异常释放。
AVCO已经完成了其CB-MSC-1细胞候选疗法的临床前研究和标准化工艺开发,并预计在2020年第四季度针对急性移植物抗宿主病和急性呼吸窘迫综合征开展首次人体临床试验。目前,针对急性移植物抗宿主病和急性呼吸窘迫综合征的治疗存在大量的缺口。AVCO还计划启动ACTEX-M疗法(源自CB-MSC-1疗法的临床级外泌体,可以作为治疗急性移植物抗宿主皮肤疾病的局部治疗的候选疗法)的临床试验,运用该公司在细胞疗法和干细胞衍生的外泌体(ACTEX™)技术方面的科学和临床专业知识。
AVCO总裁兼首席执行官David Jin医学博士表示, “这些重要的细胞项目已成为AVCO的基石,我们对公司在临床和技术上取得的进步感到兴奋和鼓舞。我们正在全力推进这些候选疗法,以应对患者们重要医疗需求的缺口。 “
