倍特药业再获重要国际认证

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2019年11月获得欧盟gmp认证后，比特制药的子公司四川仁安药业有限公司再次获得国际权威认证，并成功通过了日本食品药品监督管理局(日本药监局)的官方现场认证检查。标志着仁安药业的生产质量管理体系已经与欧盟、日本等发达国家和地区的标准接轨，进入国际领先水平！

经过充分查阅相关资料、严格的现场检查、询问和会议交流等程序，日本检察机关高度肯定了仁安药业有限公司的生产质量管理水平，并宣布该公司顺利通过了pmda的现场检查。仁安药业很快通过了两个国际权威机构的认证检查，为公司的生产基地建设和生产管理提供了一个更高标准的样本，也为公司获得国内外客户的认可和拓展全球市场提供了有力的支持，帮助比特药业朝着“赢得社会尊重和信任，成为世界领先的制药公司”的目标又迈出了坚实的一步。