前沿生物科创板IPO过会：自主研发抗艾新药 填补国内临床用药空白

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8月6日，市科技创新委员会2020年第59次审议结果显示，前沿生物医药(南京)有限公司(以下简称“前沿生物”)召开了第一次会议。

据公开信息，前沿生物成立于2013年，是一家立足中国，面向世界，具有国际竞争力的创新型生物医药企业。它致力于研究、开发、生产和销售创新药物，以满足尚未满足的主要临床需求。

目前，前沿生物公司拥有一种已在全球主要市场上市并获得专利的新型抗艾滋病新药，以及两种正在研究中并处于临床试验阶段并已获得专利(或许可)的新药。核心产品为国家一级新药、中国首个治疗艾滋病的原创新药、世界首个长效艾滋病毒融合抑制剂——艾博威泰(商品名“艾克宁”)，于2018年5月获得国家食品药品监督管理局新药证书，自2018年8月开始在中国销售。目前，前沿生物已与许多海外经销商签署了供销协议，并已开始在24个国家进行药品注册。

据了解，市场上的艾滋病治疗药物都是口服剂型，每天需要服用1-3次。作为长效药物，爱可宁每周只需注射一次，可大大减少因不按时服药而导致的治疗失败和耐药性。它填补了中国艾滋病治疗项目中住院和危重患者的临床空白，具有一定的临床不可替代性，满足了公共卫生领域的一些主要临床需求。

目前，公司正积极推进爱克宁纳入医疗保险目录的进程，抓住医改机遇，结合自身发展的实际需要，有计划地开展国家和省级医疗保险目录的补充和招标工作。

今后，随着艾克宁自费纳入医疗保险目录，使用艾克宁的艾滋病患者的经济负担将得到有效减轻，用药的可及性将大大提高，这将有助于艾克宁的营销，进一步促进产品销售收入的增长。

同时，随着中国政府继续鼓励创新药物研发，越来越多的中国制药企业将加大对新药研发的投入，未来中国市场将出现更多的原创抗艾滋病药物，原创药物将逐步取代仿制药，前沿生物的发展前景将更加广阔。