景峰医药旗下眼科新药获准进行临床试验

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我们的见习记者肖伟

11月26日下午，京丰药业宣布，江苏京泽生物医药有限公司、上海京泽生物科技有限公司、成都泽研生物科技有限公司提交的重组人截短型纤溶酶注射液项目已获得临床试验的默示许可。

重组人截短型纤溶酶注射液主要用于治疗症状性玻璃体黄斑粘连，并可用于替代玻璃体切除术。

景丰药业副总经理兼秘书长毕远表示:“随着年龄的增长，眼底玻璃体粘连加重，并逐渐脱离视网膜。如果玻璃体脱离不完全，就会形成黄斑粘连，这将导致中心视力下降和黄斑裂孔的形成，导致永久性视力丧失。过去，患者有黄斑粘连，这使得医生很难做出早期诊断，单纯玻璃体切除术的效果并不十分令人满意。目前，世界上出现了一种新的治疗方案，用药物溶解玻璃体进行治疗。这种治疗通过向玻璃体腔内注射一种特殊的纤维蛋白溶解酶来达到黄斑粘连消融的治疗目的。”

毕远指出:“目前，这种纤溶酶可以通过酵母系统来表达和合成，只有比利时的血栓形成公司研制成功。”主要用于治疗症状性玻璃体黄斑粘连，被认为是替代外科治疗的潜在新药。中国的许多眼科医疗机构都熟悉这类药物的临床价值和疗效。”

(编辑上官门罗)