复星医药研发投入继续高位 2019年营收与净利齐增

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我们的见习记者徐伟

3月30日晚，复星制药宣布了其2019年度报告。年报显示，2019年复星制药实现营业收入285.85亿元，比2018年增长14.72%；归属于母亲的净利润为33.22亿元，同比增长22.66%；2019年经营活动净现金流量为32.22亿元，比2018年增长9.23%。

对此，复星制药总裁兼首席执行官吴贻芳表示:“2019年，复星制药在做好现有业务和产业升级的基础上，坚定不移地走创新和国际化之路。围绕未满足的医疗需求，持续提升产品实力和品牌实力，持续提升创新能力、整合能力和国际化能力，高效运营，主营业务持续保持均衡增长。我们相信创新领域的布局将有助于复星制药实现创新和转型；稳定的国际发展将使企业在经营标准和市场拓展方面更具国际竞争力。”

三驾马车稳步增长

复星制药的业务涵盖了医药卫生的整个产业链，主要分为三节车厢:药品生产和研发、医疗器械和医疗诊断、医疗服务业务。

制药和R&D是复星制药最大的收入引擎。2019年，业务持续稳定增长，实现营业收入217.66亿元，比2018年增长16.51%。

2019年，复星制药(Fosun Pharma)在香港上市的公司傅宏翰林旗下的翰利康(Hanlikang)被列为中国首个自主研发的生物相似药物，创造了近7900万元的收入。2019年，复星制药年销售额超过1亿元，增加到35种药品，其中10个品种超过5亿元。核心产品非布索坦片、匹伐他汀钙片和依诺肝素钠注射液销量分别增长105%、113%和57%。

其次，医疗器械和医疗诊断业务通过内生性经营和外延性并购实现了良好增长。2019年实现营业收入37.36亿元，比2018年增长2.66%。需要指出的是，这一增长率的放缓主要是由于复星制药将达·芬奇的手术机器人业务转让给合资公司，从而导致上市。如果按同期同口径计算，2019年业务将同比增长28.5%。在疫情期间，复星制药还积极捐赠呼吸机等流行医疗设备。

3月31日，吴贻芳在接受《证券日报》采访时表示:“未来，复星将依托现有呼吸机平台和医疗美容平台，开发相应的产品，如呼吸机，可应用于家庭使用的无创呼吸机领域，如鼾症治疗。它在牙科和大型设备领域也有基础。从战略上讲，复星将专注于自身的技术专长，其产品能力和商业化能力将相互增强。”

第三医疗服务业务2019年实现营业收入30.4亿元，比2018年增长18.61%。目前，复星医疗业务已形成以珠三角、长三角和淮海经济区的大湾区为医疗服务重点区域，专科医院和综合医院相结合的战略布局。截至2019年底，复星药业集团控制的10余家医疗服务机构共批准床位4328张；2019年，复星制药出售了何佳的部分股权，也获得了投资者收入；2019年，禅城医院获得广东民营医院系统首个互联网医院许可证。在疫情期间，复星制药积极探索基于互联网的新医疗服务内容和产品。吴贻芳明确告诉《证券日报》记者:“疫情的影响是突然和暂时的，医疗服务从未被边缘化。”

多平台连续R&D投资

复星制药以其创新研发而闻名。2019年，复星制药研发投资34.63亿元，同比增长38.15%；其中，研发支出20.41亿元，增长37.97%。其中，R&D医药业务投资31.31亿元，增长39.12%，占医药业务收入的14.38%。

据悉，复星制药R&D公司主要依托分布于中国、美国和印度的“模仿与创造相结合”的R&D药物体系，打造了小分子创新药物、高价值仿制药、生物药物和细胞疗法四大平台。

在谈到高价值仿制药时，吴贻芳表示:“当然，并非所有的仿制药都会进入复星的视野。复星将根据自身的技术特点选择合适的高价值药物进行跟进。”

在生物制药领域，2019年，随着汉利康上市，注射用曲妥珠单抗和阿达木单抗的上市进展也取得了重要进展。它们已被接受在中国上市新药，并已被纳入优先审查程序。在世界范围内已经进行了20多项临床试验，使用了12种单克隆抗体产品和8种联合治疗方案。

在细胞治疗领域，复星制药合资公司复星凯特的Ixililaise注射液(待起草)(代号fkc876，即抗人cd19car-t细胞注射液)在中国完成了治疗成人复发难治性大B细胞淋巴瘤的过渡性临床试验，并于2020年3月纳入药品上市注册优先审查程序。

在疫情期间，复星制药也积极参与“防疫”。3月15日，复星制药宣布其子公司复星制药产业与行业领先的mrna技术平台biontech合作，共同推进covid-19疫苗产品开发和商业化合作。

在被问及COVID-19肺炎疫苗的研发进展时，吴贻芳说:“世卫组织总干事陈德赛曾表示，在COVID-19上开发肺炎疫苗至少需要12至18个月的时间。疫苗的安全性和有效性需要绝对保证。目前，中国疫苗研发的五条技术路线同时推进，都具有国际合作和对外开放的特点。将创新疫苗/疗法引入临床试验是一项非常重要的决定，不仅需要制药公司的努力，还需要政府机构的支持。”

强化国际化之路

国际业务也是复星制药介入国内制药公司的早期领域。2019年，复星的海外收入占23.17%。2019年，复星制药实现海外营业收入66.22亿元，比2018年增长12.12%。其中，海外核心制药公司格兰达玛的净利润同比增长52.2%。2019年，美国食品和药物管理局共批准了15种仿制药。截至公告日，共有2种glandpharma产品已提交进口注册和上市，4种产品已提交进口注册和临床试验。

当被问及格兰富在印度的上市进展时，吴贻芳表示:“上市应符合印度当地证监会的相关要求，我们正在一步一步地做这些工作。”印度全国有21天的疫情防控期，我们应该根据他们的防控情况来决定下一步做什么。到目前为止，制药公司在印度市场的整体影响还没有那么大。我们以后还必须看看发展情况。在疫情期间，全球股市波动很大。”

在国际扩张方面，复星制药不仅通过在美国和欧洲等成熟市场建立子公司来培育其运营能力，还通过自身建设和并购在非洲和印度等新兴市场培育和形成其市场和生产能力。其青蒿素系列抗疟疾产品在非洲市场得到认可。截至2019年底，复星制药已经组建了一支近5300人的营销团队，其中包括近1000个海外医药和医疗器械营销团队。

展望2020年，复星国际联合首席执行官、复星制药董事长陈奇瑜表示:“COVID-19肺炎的爆发对整体经济运行产生了影响，整个医药卫生行业的发展机遇和挑战并存。复星制药将强化创新和国际化的发展道路，继续加强产业运营，投入更多资源支持产品创新和市场拓展，重点关注癌症、中枢神经系统和罕见疾病等治疗领域，积极布局pcg(蛋白药物治疗、细胞治疗和基因治疗)。同时，继续抓住国家机遇，鼓励社会资本经营医疗，精益经营，打造中国领先的民营医疗管理集团。”

(编辑上官门罗)