复星医药抗癌药调价 国产汉利康零售价低至原研“六折”

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本报记者刘慧玲见习记者徐伟

近日，《证券日报》记者从复星制药获悉，该公司主动进一步降低利妥昔单抗注射液(以下简称“汉立康”)的价格，全国所有零售药店将陆续实施1398元/片(100毫克/10毫升)的最新价格。与同规格的原药相比，价格低40%左右，将直接惠及更多的淋巴瘤患者，节省更多的医疗保险费用和医疗资源

十年后，傅宏翰林研发的国内首个生物相似药物——利妥昔单抗(利妥昔单抗注射剂)于2019年5月16日在中国正式开始临床使用，主要用于治疗淋巴瘤。

通过这次降价，对每个病人来说，仅仅一个疗程的注射就可以节省5000元以上的治疗费用。根据对dlbcl患者至少6-8个疗程的治疗，每位患者将节省至少3-4万元的治疗费用。进入医疗保险报销后，病人自己的费用会更低。

根据“2017年中国淋巴瘤患者生存调查”数据，中国淋巴瘤患者主要为中低收入人群，88%的患者年收入低于20万元；在使用靶向/免疫治疗药物的患者中，40%的人支付的费用超过其家庭年收入的三倍。

近年来，复星制药不断加大研发投入，深入抗肿瘤领域，孕育诞生了以傅宏翰林为代表的生物制药平台和行业龙头企业，致力于推动国内高质量、高价格的生物制药上市，让每一位患者都能买得起高质量的生物制药。

随着韩丽康在各地被纳入医疗保险目录，临床患者数量迅速增加。根据对我国1552例患者用药数据的分析，输液相关不良反应发生率仅为4.25%，且多为轻至中度；汉力康的输注反应发生率为2.49%，间接表明汉力康与原产品的免疫原性相似。

这些数据的初步结果进一步证实了汉立康在现实世界中的安全性，增强了临床专家使用汉立康的信心。哈尔滨血液肿瘤研究所所长、中国临床肿瘤学会副会长马军教授说:“汉立康现实世界中1552例患者的用药数据表明，汉立康与原利妥昔单抗在安全性上没有区别；汉立康在中国的临床应用改变了以往淋巴瘤治疗的用药情况。”

他进一步指出，汉立康是中国批准的第一个生物相似药物，也是全球批准上市的第三个生物相似药物利妥昔单抗。该药获准上市，在一定程度上表明我国生物类药品的研发和生产已达到国际先进水平。

(编辑白宝玉)