中国创新药迎来“黄金时代” 好医友称未来每年投资10款创新药
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我们的见习记者吴
最近,新颁布的《药品管理法》在总则中明确规定,国家鼓励新药的研究和开发,同时增加和完善了一系列制度措施,释放了一系列制度红利,鼓励创新药物的开发。此前,“一致性评价”和“4+7定量采购”等政策相继出台,《全国医疗保险药品目录》的动态调整给我国创新药物带来了巨大的政策效益。
据了解,许多企业已经开始加大对创新药物研发的投入,其中上市公司汉德裕友旗下的知名跨境医疗服务企业“好医疗之友”就是其中之一。“好医友”创始人亨利黄表示,中国的创新药物正迎来一个“黄金时代”,尤其是抗癌药和慢性病药物,这将成为创新药物的重点。
“好的医学朋友计划今后每年投资10种创新药物,主要用于抗癌药物和慢性病领域,并进一步改善医疗生态系统的下游布局,以造福更多的国内患者。”黄亨利透露。
增加对创新药物的投资,关注肿瘤和慢性病
2018年,由好医学之友投资的中美跨国创新癌症药物公司迅诺制药有限公司成功登陆纳斯达克,旗下几条重要管道正在进行重点临床试验。事实上,自2019年以来,优秀的医生已经投资并孵化了三个创新药物的早中期项目,涉及肿瘤免疫治疗(恒运动)、“广谱”肿瘤靶向治疗(君瑞)、痛风(威尔第)等领域。
数据显示,2018年,pd-1/pd-l1抗体的全球销售额接近200亿美元,成为近年来最热门的抗癌药物。至于谁将获得pd-1/pd-l1抗体并成为下一个最有前途的免疫疗法,黄亨利给出了答案“激动性抗体”,该抗体在成功研发后有望拥有数百亿美元的市场。针对tnfr的激动性抗体被认为是与检查点抑制剂具有相同治疗潜力的方案之一。然而,到目前为止,还没有激动性抗体被批准上市,也没有人进入第三阶段的关键临床阶段。
黄亨利说,今年由优秀医生投资的恒运动生物学是中国在这一领域最好的。“在这个领域,我们与跨国制药公司几乎在同一起跑线上竞争,不再是模仿者。不朽生物拥有一流的研究团队、科学的研究环境和持续的研发能力。基于多年的原始科学研究支持,其激动性抗体活性处于领先地位,并侧重于低毒性肿瘤。恒定运动还具有平台属性,可广泛用于不同的激动性抗体。据报道,目前,许多管道有望成为“一流”,并有望在2年内进入临床试验阶段。
与此同时,今年,好的医学朋友投资了君瑞生物(Junrui Bio),这是一家初创企业,主要从事具有cxcr4/cxcl12信号轴免疫调节功能的新型抗癌小分子药物的研发。
“目前,市场上有一种cxcr4拮抗剂,用于治疗血液肿瘤。君瑞的R&D管道对cxcr4/cxcl12具有很高的活性和选择性。与其他口服cxcr4拮抗剂相比,它具有更高的暴露量,有望成为同类最佳药物。预计它将在两年内开始临床试验。”黄亨利说,“该药有望成为一种‘广谱抗癌药物’,可单独用于治疗多种血液肿瘤和实体瘤,或与pd-1等免疫疗法等小分子抗癌药物联合使用。”
人才驱动的创新药物开发旨在满足未满足的市场需求
《证券日报》记者了解到,好医学之友创始人黄亨利对国内创新药物尤其是早期项目的投资前景一直持乐观态度。他认为,国内创新药物将在未来几年迎来一个“爆发期”。一方面,国家不断出台新的鼓励和扶持政策,相关扶持政策逐步完善;另一方面,国内专业人员越来越多。
“创新药物的研发是一个漫长的过程。光有钱是不够的,还需要足够的专业精神和耐心。我国创新型医学人才的基础越来越强,这将带来重要的创新动力。例如,几个由好的医学朋友投资的创新药物项目,创始团队都是年轻人和海外人才。”黄恒立表示,在创新药物研发投资方面,首先要“关注患者”,关注对患者真正有价值的新药。此外,R&D策略的制定也至关重要,如适应症的选择、单一药物或联合用药、是否使用生物标志物等。,这决定了创新药物能否投放市场以及上市后的可持续发展。所有这些都需要基于对医疗行业和市场的深刻理解。
据了解,作为一个领先的跨境医疗平台,“好医疗之友”依托美国拥有的健康保险公司,在美国签约了数万名权威专家,并在中国与300多家医院建立了国际医疗中心,创造了中美网上远程会诊、线下治疗和随访的闭环跨境医疗服务,为成千上万名患有包括恶性肿瘤在内的各种疑难重症的患者提供服务。
“当我们投资创新药物项目时,我们首先必须有一个广泛的未满足需求的空,并具有核心竞争力;其次,必须有一支专业可靠的队伍;第三,我们的资源和能力可以帮助它并赋予它权力。除了资金,还有R&D和营销渠道。”黄亨利透露,在医药产品方面,好的医学朋友采用“三部曲”:第一步是介绍世界领先的产品,促进在中国的销售,并填补空白色在中国市场;第二步,通过建立中外合资企业或地方企业,面向国内市场进行研发和生产,实现进口替代;第三步是通过中外合资企业或地方企业进行自主创新,开发和生产具有国际竞争力的创新产品。
从跨境医疗服务到医疗保险、医疗技术,再到医疗器械和创新医疗产品,好的医学朋友的医学生态图景正在逐渐清晰。
(编辑乔传川)
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